世通计量检测校准中心(简称:世通校准)是依计量法》及有关计量法规规定,经技术考核合格,从事仪器校正、仪器校准、仪器校验、仪器检测、仪器计量、量具检测、量具校准、仪器外校、计量仪器内校员培训的计量检测校准技术机构,具有完全的第三方公正地位的。
世通校准实验室通过了合格评定认可会按CNAS/CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)进行的严格评审,取得了实验室认可会颁发的认可证书L3170,因此与CNAS签署互认多边协议和地区实验室认可机构承认,出具的校准证书/报告实验室认可合作组织多边互认协议(ILAC-MRA)其它成员的承认和认可。出具的数据均可溯源至计量基准和单位制(SI),出具的证书/报告符合各种要求。世通校正实验室从事的仪器校正服务。 世通校正实验室拥有曾在计量部门工作多年的工程师为主体的高素质计量校准队伍,并且聘请了多位丰富的*、教授做技术支持。认可的校准能力范围涉及:几何量、长度、力学、温度、电学、电磁、无线电、理化、时间等计量学领域。我们从事的仪器校正服务是的、的水平。
仪器校准的定义,在之前所颁布的《国际计量学词汇 基础和通用概念及相关术语》文件中,已经有了明确说明,而该文件做了修改以后,在后续新的定义中,仪器校准具体被分为两部分,步是将被计量仪器和计量校准的标准进行对比比较的过程,第二步则是计量仪器用具,经过校准工程得到最终测量结果的过程,校准的仪器是通过校准过程来为检测结果进行溯源。校准的定义:JJF1001-2011文件中第4.10里,关于校准的定义是:“在规定条件下的一组操作,其步是确定由测量标准提供的量值与相应示值之间的关系,第二次步则是用此信息确定由示值获得测量结果的关系,这里测量标准提供的量值与相应示值都具有测量不确定度”这个概念的范围是比较明确的,理解起来可能感觉有点不清晰,但是总体上都是在强调测量值和标准值的关系,对于校准的定义,和我们常规接触的仪器校准可能还有一些区别,但是所遵循的逻辑原理基本上是差不多的。
我们常规的校准理解,就是将一件仪器按照相关规范要求,然后进行检测,测得所得实际数据然后和其各项标准数据对比,确认是否有误差,误差的大小范围是多少等等。这本质上其实也是对所测仪器进行计量量值溯源的过程,对比测量值和标准值的差距。
在国际计量局(BIPM)中,对于校准的解释,因为处于实际情况影响,使用了第二个操作步骤,对进行过校准的仪器在测量时,赋予校准数值和校准的不确定度。在前面的概述中,本来是把步和第二步分割开,默认第二步是完成步后的动作,但是在这个解释中,已经把两个步骤合在一起,对于校准的流程来说,更为直观。
根据所测不同型号的电池选择合适的测试架(根据客户的要求,我们提供不同的测试架),只介绍一种通用的测试架使用方法。 1、 首先将仪器和测试架放置于水平的工作台上。 2、 将测试架接线端子插入仪器面板的插座上,并锁紧螺丝。 3、 将仪器电源线插入200V/50Hz的电源插座上。 4、 先拧松滑动板底部的固定螺丝,然后根据被测电池的长度调节滑动板的位置,使四个测试针的距离小于电池的长度约为4mm,锁紧滑动板固定螺丝。 5、 把电池的正极和负极分别放入正极测试针与负极测试针上顶住,使电池的中心与测试针的中心保持一致,且电池与测试针正负极完全相接触。 6、 打开仪器的电源开关,显示屏读数会跳动数次,这属于正常现象,约100mS后其读数会自动稳定下来。 7、 根据所测电池内阻的大小按切换键,选择适当的量程(如量程太大或太小其读数都会不准确)。记下其准确的读数。 8、 测试完毕,按电池装入相反的方向将电池取下来。
酶标分析仪仪器校准步骤外观
酶标仪上应有仪器名称,型号,编号,生产厂家,出厂日期和电源电压;各调节旋钮,按键和开关均能正常工作,外表面无明显机械损伤;显示文字应清楚完整。
酶标仪的稳定性(漂移)
选用492nm波长,在吸光度o.0A处,测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行),记录仪器示值或均值,10min后再次记录仪器示值或均值,前后两次测定值之差不应超过±0.005A。
吸光度测定的准确度
选用405,492和620 nm波长,以空气为参比,分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片,用专用测试板代替酶标板,按仪器说明连续测定3次,按下式计算准确度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:为标准值)。
吸光度测定的重复性
波长选择同(3),在酶标板排加注空白溶液,第二排加入浓度为200rig/ml的重溶液,重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。按下式计算重复性:
酶标仪的线性
选用540nm波长,将标称值o.5,1.0A中性滤光片分别放入专用测试板样本位置中,以空气为参比,各重复测定3次;然后将以上两片中性滤光片叠加后置于专用测试板的同一孔位中,重复测定3次。线性误差:
式中A1为片中性滤光片吸光度均值,A:为第二片中性滤光片吸光度均值,A1,2为两片中性滤光片叠加后的吸光度均值。
测定速度的检定
选用492nm波长,放人96孔酶标板进行测定,用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。
酶标仪除了在选购时,应尽可能自检外,在使用中也应定期检定,以保证酶标仪测定的有效性。
附:200ttg/ml重溶液的配制
将重固体试剂放人称量瓶中(去盖)置于烘箱中,在105±5℃下烘2h后,置于干燥器内冷却30min,在分析天平上准确称取o.2829g,置于100ml烧杯中,用o.05mol/L稀硫酸溶解后,移入500ml容量瓶中,以少量o.05mol/L稀硫酸洗烧杯3次,洗液并入容量瓶中,用0.05mol/L稀硫酸稀释至刻度线,摇匀。
2.1.1标准电压源法校��
标准电压源法的原理就是使用标准电压源所提供的标准电压对测试仪进行校准。调整时,首先需要保证需要进行调校的电池充放电测试仪是处在搁置状态的,再对量程进行合理选择,再选择有效的校准点与之结合进行调校。这种检测方法能够对量程范围内的任何一点进行校准,调校中对于标准电压源的准确度要求比较高。如果调校等级要求很高,所需要的电压源准确度也会相应的提高。不过此类电压源也存在体积大的问题,携带不方便,并且对于调校时现场环境也有较高的要求。